فرمت فايل : word(قابل ويرايش)تعداد صفحات152 فهرست مطالبعنوان مقدمهمقدمه ساختار ميتوكندري ژنوم ميتوكندري انسان ميتوكندريها نيمه خود مختار هستند ميتوكندريها وراثت مادري دارند هتروپلاسمي و تفكيك رپليكاتيو نوتركيبي mtDNA كامل شدن mtDNA ميزان بالاي موتاسيون در mtDNA تنوع پلي مورفيك mtDNA در جمعيتهاي انساني ژنتيك ميتوكندري (همانندسازي، رونويسي و ترجمه mtDNA) فرايندهاي ميتوكندريايي ميتوكندري و پاسخ به استرس بيان آستانهاي بيماريهاي ميتوكندريايي ناشي از جهشهاي سيستميك LHON (نوروپاتي چشمي ارثي لبر) مكانيسمهاي پاتوفيزيولوژيكي احتمالي LHON LHON، مولتيپل اسكلروزيس و ديستوني بيماري پاركينسون (PD) و بيماري هانتينگتون (HD) ژنتيك كروموزومي بيماري پاركينسون جهشهاي mtDNA در PD اختلالات ميتوكندريايي در PD نارساييهاي ميتوكندريايي در بيماري هانتينگتون رتينيت پيگمنتوزا (RP) و سندرم لي (LS) موتاسيونهاي mtDNA در RP و سندرم لي ميوپاتي و انسفالوميوپاتيهاي ميتوكندريايي ضعف عضلاني پيشرونده و مرتبط پاموتاسيونهاي سيتوكروم mtDNA b انسفالوميوپاتيهاي ناشي از …
